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日本京都大學(xué)研究人員在利用人類(lèi)誘導多能干細胞（iPS細胞）的最新研究中，發(fā)現了減少阿爾茨海默病致病物質(zhì)的新方法。

記憶障礙是阿爾茨海默病的主要癥狀之一，這種疾病被認為與β-淀粉樣蛋白在腦內過(guò)度沉積有關(guān)。

京都大學(xué)iPS細胞研究所日前宣布，該研究所利用13位志愿者的細胞培養出iPS細胞，其中包括5位家族性阿爾茨海默病患者，4位沒(méi)有家族病史的散發(fā)性阿爾茨海默病患者和4位健康志愿者。研究人員讓這些iPS細胞在實(shí)驗室中分化成出現阿爾茨海默病癥狀的神經(jīng)組織，隨后用1258種藥物對這些組織進(jìn)行測試。

測試發(fā)現，用來(lái)治療帕金森氏癥的多巴胺受體激動(dòng)藥溴隱亭、用于治療哮喘的色甘酸鈉和用于治療癲癇的托吡酯，這3種藥物同時(shí)使用的效果最好，能夠將β-淀粉樣蛋白的沉積減少30%以上。

iPS細胞是利用皮膚細胞等體細胞，經(jīng)誘導因子處理后轉化而成的細胞，其功能和胚胎干細胞類(lèi)似，能分化成各種組織和器官。

研究小組認為，利用iPS細胞和現有藥物進(jìn)行藥效測試，將有望開(kāi)發(fā)出安全性更高的阿爾茨海默病治療藥物。相關(guān)研究成果已發(fā)表在美國《細胞報告》雜志網(wǎng)絡(luò )版上。