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2018年4月6日，Merck和Incyte聯(lián)合發(fā)表聲明遺憾地表示，其合作開(kāi)展的PD-1/IDO1組合療法，即Keytruda/Epacadostat，治療不可切除或轉移性黑色素瘤的III期臨床試驗未能達到主要終點(diǎn)，在eDMC的建議下這項臨床試驗被提前停止。有人不禁開(kāi)始質(zhì)疑IDO1抑制劑在腫瘤治療中的地位，當天不僅Incyte的股價(jià)下滑23%，作為Incyte競爭對手Newlink的股價(jià)更下大跌44%，但Incyte表示將會(huì )從失敗中吸取經(jīng)驗繼續進(jìn)行IDO腫瘤療法的研究。

近年來(lái)免疫療法特別是PD-(L)1療法給腫瘤治療帶來(lái)了希望，各大藥企不僅極力發(fā)展自身的免疫療法，還將組合療法看作一個(gè)重要的陣地。目前正在進(jìn)行的PD-(L)1臨床組合療法研究中，參與聯(lián)用的主要包括其他腫瘤免疫療法、CAR-T產(chǎn)品、化療藥物、小分子抑制劑、癌癥疫苗等，然而近日備受關(guān)注的PD-1/IDO組合療法臨床試驗中傳出令人沮喪的消息。

2018年4月6日，Merck和Incyte Corporation聯(lián)合公布其組合療法，Merck的PD-1藥物Keytruda與Incyte的吲哚胺2,3-雙加氧酶1(IDO1)抑制劑Epacadostat聯(lián)用，治療不可切除或轉移性黑色素瘤的III期臨床試驗結果，雖然其安全性數據與前期的臨床研究保持一致，但這項III期臨床研究未能達到雙重主要終點(diǎn)的任何一個(gè)。與Keytruda單一療法相比，Keytruda與Epacadostat聯(lián)用治療中并沒(méi)有提高患者的無(wú)進(jìn)展生存期(首要主要終點(diǎn))且患者的總生存期(次要主要終點(diǎn))也沒(méi)有達到統計學(xué)上的預期結果，在eDMC的建議下Merck和Incyte已經(jīng)提前中止的正在進(jìn)行的臨床試驗。

這項名為ECHO-301/KEYNOTE-252的III期臨床試驗是一項隨機、雙盲的、安慰劑對照的，評價(jià)Keytruda分別與Epacadostat、安慰劑聯(lián)用治療不可切除或轉移性黑色素瘤的研究。經(jīng)過(guò)對PD-L1表達量及BRAF基因突變情況篩選出700名患者參與試驗，這項III期臨床試驗的雙重主要終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期，關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括客觀(guān)反應率、安全性和耐藥性。

在此之前人們對IDO抑制劑在腫瘤免疫療法中的應用充滿(mǎn)了期望，2017年9月份的ESMO2017大會(huì )上，Incyte曾宣布了Keytruda與Epacadostat的聯(lián)合治療晚期黑色素瘤的I/II期臨床研究ECHO-202/KEYNOTE-037的積極結果，所有患者(包括初治和經(jīng)治患者)的客觀(guān)緩解率達到56%、完全緩解率14%、部分緩解41%、疾病穩定率16%、疾病控制率71%。如果按照ECHO-202/KEYNOTE-037優(yōu)秀的臨床數據發(fā)展，Keytruda與Epacadostat聯(lián)合治療晚期黑色素瘤的潛在能力將超過(guò)BMS的PD-L藥物Opdivo和CTLA4藥物Yervoy，然而備受關(guān)注的III期臨床試驗ECHO-301/KEYNOTE-252卻慘遭滑鐵盧!

這次失敗的III期臨床試驗加重了人們對IDO抑制劑的質(zhì)疑，試驗結果公布當天Incyte的股價(jià)當即下滑23%，同時(shí)也令完全依靠IDO研發(fā)的NewLink大跌44%。使得NewLink不得不在當日發(fā)表聲明進(jìn)行救場(chǎng)，講到其IDO抑制劑Indoximod具有不同的作用機制從而對患者具有臨床上的改善，同時(shí)還表示已經(jīng)有數據顯示Indoximod具有使患者受益的潛力，這些臨床數據會(huì )在即將開(kāi)展的AACR會(huì )議上進(jìn)行公布，希望人們不要對IDO領(lǐng)域失去信心。

臨床試驗并不會(huì )總是按照預定的方向前進(jìn)。ECHO-301/KEYNOTE-252是首例IDO抑制劑的關(guān)鍵臨床研究結果，但此前也是臨床研究失敗的案例，如由于在腦癌臨床I期中未能見(jiàn)效而被Pfizer放棄的IDO抑制劑，同樣因為在乳腺癌臨床II期研究中沒(méi)有達到研究終點(diǎn)而被Roche/Genentech放棄的IDO抑制劑GDC-0919。不得不說(shuō)的是人們對于IDO抑制劑的作用機制還不是很明確，目前著(zhù)手進(jìn)行機制研究的學(xué)者認為，IDO1可以避免免疫系統對腫瘤細胞的檢測，那么通過(guò)關(guān)閉IDO1通路可以增強免疫細胞對腫瘤細胞的應答率。

Merck和Incyte表示正在與審查人員合作對其他參與試驗的患者進(jìn)行妥善的安置，同時(shí)也會(huì )盡快的進(jìn)行數據收集與分析。Merck的高級VP Roy Baynes在聲明中說(shuō)到，“我們期待在即將進(jìn)行的醫療會(huì )議中與各個(gè)科學(xué)團隊分享ECHO-301/KEYNOTE-252全面與綜合的數據分析結果。”Incyte的CMO Steven Stein認為失敗是通向成功的墊腳石，“所有的ECHO-301/KEYNOTE-252數據將會(huì )幫助我們理解IDO抑制劑在與PD-1藥物聯(lián)用中的角色，還可能會(huì )拓寬Epacadostat的項目進(jìn)展。我們還將繼續致力于腫瘤療法的改進(jìn)以及IDO1抑制劑作用機制的探討，同時(shí)也會(huì )開(kāi)發(fā)新型機制以改善患者的生活狀況。”

ECHO-301/KEYNOTE-252臨床試驗的中止只能說(shuō)是一時(shí)的失敗，其不僅會(huì )加深人們對IDO抑制劑作用機制的理解，而且就目前已經(jīng)開(kāi)展或即將開(kāi)展的IDO臨床試驗也是可以借鑒的案例以對試驗設計進(jìn)行微調，相信會(huì )有很多學(xué)者期待即將到來(lái)的來(lái)自Merck和Incyte的數據分享。

參考來(lái)源：

1.UPDATED: Keytruda/epacadostat combo crashes in PhIII melanoma study, raising questions about the future of IDO for Incyte;

2.Body blow for Incyte as Merck-partnered melanoma trial bombs;

3.NewLink Genetics Announces Review of Clinical Programs;

4.Incyte and Merck Provide Update on Phase 3 Study of Epacadostat in Combination with KEYTRUDA? (pembrolizumab) in Patients with Unresectable or Metastatic Melanoma。