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國家藥監局綜合司關(guān)于做好藥物臨床試驗機構備案工作的通知
來(lái)源:
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作者:pmob10514
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發(fā)布時(shí)間: 2019-11-29
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為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令31號）《中華人民共和國疫苗管理法》（中華人民共和國主席令30號）要求，藥物臨床試驗機構由資格認定調整為備案管理。
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監督管理局：
《藥物臨床試驗機構管理規定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》）已經(jīng)發(fā)布，自2019年12月1日起施行。為做好藥物臨床試驗機構備案工作，現將有關(guān)事項通知如下：
一、充分認識藥物臨床試驗機構備案工作重要性
為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令31號）《中華人民共和國疫苗管理法》（中華人民共和國主席令30號）要求，藥物臨床試驗機構由資格認定調整為備案管理。這一舉措有利于釋放臨床試驗資源，更好地滿(mǎn)足藥物研發(fā)對藥物臨床試驗的需求，對鼓勵藥物創(chuàng )新、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。各省級藥品監督管理局要高度重視《規定》實(shí)施工作，加強監督指導，做好本行政區域內藥物臨床試驗機構備案管理工作。
二、做好宣貫培訓和備案管理工作
各省級藥品監督管理局要加強與同級衛生健康主管部門(mén)的協(xié)調配合，推動(dòng)《規定》的宣傳貫徹和培訓工作，指導行政區域內擬開(kāi)展藥物臨床試驗的醫療機構、疾病預防控制機構和有關(guān)單位按照相關(guān)要求使用藥物臨床試驗機構備案管理信息系統進(jìn)行備案。
自2019年12月1日起，相關(guān)機構和單位可登錄國家藥品監督管理局網(wǎng)站（網(wǎng)址http://www.nmpa.gov.cn），點(diǎn)擊“藥物和醫療器械臨床試驗機構備案管理信息系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)備案系統）”進(jìn)行備案。備案系統向社會(huì )開(kāi)放，藥物臨床試驗申辦者可以登錄備案系統選擇已經(jīng)備案的藥物臨床試驗機構開(kāi)展臨床試驗；有關(guān)單位和個(gè)人可登錄備案系統查詢(xún)藥物臨床試驗機構備案信息。
備案系統由國家藥品監督管理局組織建立，日常維護和管理工作由國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心負責。
三、做好過(guò)渡期相關(guān)工作
2019年12月1日至2020年11月30日期間，此前已經(jīng)國家藥品監督管理部門(mén)會(huì )同國家衛生健康主管部門(mén)資格認定的藥物臨床試驗機構應當通過(guò)備案系統完成備案，藥物臨床試驗申辦者仍可繼續選擇相應藥物臨床試驗機構開(kāi)展臨床試驗。自2020年12月1日起，申辦者應當選取已經(jīng)在備案系統備案的藥物臨床試驗機構開(kāi)展藥物臨床試驗。在備案系統完成備案的醫療機構、疾控機構方可開(kāi)展臨床試驗。
四、加強藥物臨床試驗機構監督檢查
各省級藥品監督管理局要切實(shí)落實(shí)屬地監管責任，組織做好藥物臨床試驗機構日常監管。加強與同級衛生健康主管部門(mén)的協(xié)調配合及信息通報；督促藥物臨床試驗機構按要求定期填報年度藥物臨床試驗情況總結報告。組織制定并落實(shí)監督檢查計劃，加強對行政區域內藥物臨床試驗機構的監督檢查；對發(fā)現的違法違規行為，按照《藥品管理法》《疫苗管理法》及其他相關(guān)規定組織查處。
對《規定》執行過(guò)程中遇到的情況和問(wèn)題，應注意收集、及時(shí)溝通，重大問(wèn)題及時(shí)向國家藥品監督管理局藥品注冊管理司報告。
《藥物臨床試驗機構管理規定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》）已經(jīng)發(fā)布，自2019年12月1日起施行。為做好藥物臨床試驗機構備案工作，現將有關(guān)事項通知如下：
一、充分認識藥物臨床試驗機構備案工作重要性
為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令31號）《中華人民共和國疫苗管理法》（中華人民共和國主席令30號）要求，藥物臨床試驗機構由資格認定調整為備案管理。這一舉措有利于釋放臨床試驗資源，更好地滿(mǎn)足藥物研發(fā)對藥物臨床試驗的需求，對鼓勵藥物創(chuàng )新、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。各省級藥品監督管理局要高度重視《規定》實(shí)施工作，加強監督指導，做好本行政區域內藥物臨床試驗機構備案管理工作。
二、做好宣貫培訓和備案管理工作
各省級藥品監督管理局要加強與同級衛生健康主管部門(mén)的協(xié)調配合，推動(dòng)《規定》的宣傳貫徹和培訓工作，指導行政區域內擬開(kāi)展藥物臨床試驗的醫療機構、疾病預防控制機構和有關(guān)單位按照相關(guān)要求使用藥物臨床試驗機構備案管理信息系統進(jìn)行備案。
自2019年12月1日起，相關(guān)機構和單位可登錄國家藥品監督管理局網(wǎng)站（網(wǎng)址http://www.nmpa.gov.cn），點(diǎn)擊“藥物和醫療器械臨床試驗機構備案管理信息系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)備案系統）”進(jìn)行備案。備案系統向社會(huì )開(kāi)放，藥物臨床試驗申辦者可以登錄備案系統選擇已經(jīng)備案的藥物臨床試驗機構開(kāi)展臨床試驗；有關(guān)單位和個(gè)人可登錄備案系統查詢(xún)藥物臨床試驗機構備案信息。
備案系統由國家藥品監督管理局組織建立，日常維護和管理工作由國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心負責。
三、做好過(guò)渡期相關(guān)工作
2019年12月1日至2020年11月30日期間，此前已經(jīng)國家藥品監督管理部門(mén)會(huì )同國家衛生健康主管部門(mén)資格認定的藥物臨床試驗機構應當通過(guò)備案系統完成備案，藥物臨床試驗申辦者仍可繼續選擇相應藥物臨床試驗機構開(kāi)展臨床試驗。自2020年12月1日起，申辦者應當選取已經(jīng)在備案系統備案的藥物臨床試驗機構開(kāi)展藥物臨床試驗。在備案系統完成備案的醫療機構、疾控機構方可開(kāi)展臨床試驗。
四、加強藥物臨床試驗機構監督檢查
各省級藥品監督管理局要切實(shí)落實(shí)屬地監管責任，組織做好藥物臨床試驗機構日常監管。加強與同級衛生健康主管部門(mén)的協(xié)調配合及信息通報；督促藥物臨床試驗機構按要求定期填報年度藥物臨床試驗情況總結報告。組織制定并落實(shí)監督檢查計劃，加強對行政區域內藥物臨床試驗機構的監督檢查；對發(fā)現的違法違規行為，按照《藥品管理法》《疫苗管理法》及其他相關(guān)規定組織查處。
對《規定》執行過(guò)程中遇到的情況和問(wèn)題，應注意收集、及時(shí)溝通，重大問(wèn)題及時(shí)向國家藥品監督管理局藥品注冊管理司報告。
國家藥監局綜合司
2019年11月29日
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