來(lái)源：國家藥品監督管理局藥品審評中心

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摘錄人：商務(wù)部 陳旭霞 2020年10月30日

CDE關(guān)于第三批臨床急需境外新藥的公示

發(fā)布日期：20201029

        為落實(shí)國務(wù)院常務(wù)會(huì )議有關(guān)會(huì )議精神，加快臨床急需的境外上市新藥進(jìn)入我國，根據《關(guān)于臨床急需境外新藥審評審批相關(guān)事宜的公告》（2018年第79號）工作程序，國家藥品監督管理局、國家衛生與健康委員會(huì )共同組織專(zhuān)家對第三批臨床急需境外新藥初步篩選品種和第二批臨床急需境外新藥公示異議品種進(jìn)行了研究論證，遴選出第三批臨床急需境外新藥。

       現按照程序將第三批臨床急需境外新藥名單予以公示。如對公示品種提出異議的，可向藥審中心提交書(shū)面意見(jiàn)并說(shuō)明理由，同時(shí)通過(guò)受理郵箱提交異議資料電子版。

       公示期限：2020年10月29日～2020年11月4日（5個(gè)工作日）

       受理郵箱：linchuangjixu@cde.org.cn

       通訊地址：北京市朝陽(yáng)區建國路128號

       郵政編碼：100022

國家藥品監督管理局藥品審評中心

2020年10月29日

附件 1 ： 臨床急需境外新藥名單（第三批）.docx