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發(fā)布日期：2021-04-30

        為指導和規范抗人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）新藥的臨床試驗，促進(jìn)創(chuàng )新藥物的研發(fā)，我中心起草了《抗HIV感染藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿）》，經(jīng)中心內部討論和專(zhuān)家征詢(xún)意見(jiàn)，已形成征求意見(jiàn)稿。

        我們誠摯地歡迎社會(huì )各界對征求意見(jiàn)稿提出寶貴意見(jiàn)和建議，并及時(shí)反饋給我們，以便后續完善。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。

        您的反饋意見(jiàn)請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：

        聯(lián)系人： 趙建中，劉麗華

        聯(lián)系方式：zhaojzh@cde.org.cn；liulihua@cde.org.cn

        感謝您的參與和大力支持。

藥品審評中心

2021年04月30日

附件1：《抗HIV感染藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿）》.pdf

附件2：《抗HIV感染藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿）》起草說(shuō)明.pdf

附件3：《抗HIV感染藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)反饋表.xlsx