行業(yè)資訊
Industry news
全部行業(yè)動(dòng)態(tài)
All industry dynamic
政策法規
Policies regulations
研發(fā)動(dòng)態(tài)
Research news
2020年04月26日 發(fā)布
為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創(chuàng )新,進(jìn)一步推動(dòng)我國藥物臨床試驗規范研究和提升質(zhì)量,國家藥品監督管理局會(huì )同國家衛生健康委員會(huì )組織修訂了《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》,現予發(fā)布,自2020年7月1日起施行。
特此公告。
附件:藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范
國家藥監局 國家衛生健康委
2020年4月23日
國家藥品監督管理局 國家衛生健康委員會(huì )2020年第57號公告附件.doc
來(lái)源:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/376852.html