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各有關(guān)單位：

   　為貫徹落實(shí)《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創(chuàng )新發(fā)展工作方案》（國市監藥〔2020〕159號）和《廣東省粵港澳大灣區內地臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫療器械管理暫行規定》（粵藥監規許〔2021〕4號）要求，優(yōu)化評審審批流程，提高工作效率，廣東省藥品監督管理局、廣東省衛生健康委員會(huì )聯(lián)合印發(fā)《粵港澳大灣區內地指定醫療機構非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫療器械申報指南》，自2022年6月20日起正式實(shí)施。各有關(guān)單位在實(shí)施過(guò)程中如遇到問(wèn)題，請徑向廣東省藥品監督管理局反映。

廣東省藥品監督管理局 廣東省衛生健康委員會(huì )

2022年6月17日

附件：

粵港澳大灣區內地指定醫療機構非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫療器械申報指南.docx